防护服合成血液穿透测试仪

防护服合成血液穿透测试仪

防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。

产品特点：

1、仪器采用可以提供（ 20 ±1 1 ） kPa 气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。

2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。

3、使用加压介质：压缩空气。

4、不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。

5、正方形金属阻滞网：开放空间 ≥50% ；在 20kPa 下弯曲 ≤5mm 。

6、数显计时器，精度±1 1 秒。

7、仪器具有可以产生 13.5Nm 扭矩的夹钳。

8、仪器结构与 GB19082-2009 标准中" " 试验仪器示意图" " 及" " 试验槽结构" " 相同。

技术参数：

1、压力技术指标压力点： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、试样尺寸： 75mm × 75mm ，

3、受压力面积： 28.27 平方厘米

4、电源： AC220V ， 50Hz ， 100W

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；
ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；
ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；
YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；
GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。